Meine Meinung zu ME/CFS

(persönliche Sichtweise, keine medizinische Aussage)

Ich konnte bereits viele persönliche Gespräche führen – mit Menschen, die konfuse Symptomatiken erlebt haben. Und immer wieder taucht dieselbe Frage auf:

👉 „Was glaubst du steckt hinter all dem?“

Ich möchte hier meine eigene Sicht teilen. Keine Diagnose, kein medizinischer Anspruch – sondern das, was ich aus meinen eigenen Erfahrungen gelernt habe.

🔍 Meine persönliche Einschätzung

Aus meiner Sicht – und das ist wichtig: aus meiner Sicht – scheinen die typischen Symptomatiken, die häufig unter ME/CFS eingeordnet werden dann aufzutreten, wenn zwei Faktoren gleichzeitig vorhanden sind:

🧠 Ein dauerhaft dysreguliertes Nervensystem
➡️ fehlende regenerative Phasen
➡️ ständige Sympathikus-Aktivität
➡️ kaum Regenerationsmomente

🌫️ UND eine relevante Belastung durch Umweltfaktoren, u.A.
➡️ Wohnraumfaktoren (Feuchtigkeit, Schimmel, Bakterien, VOCs…)
➡️ nahrungsbezogene Faktoren (Mykotoxine, Pestizide, Schwermetalle…)

Es gibt viele weitere mögliche Umweltfaktoren (siehe mein Buch) – doch genau diese begegnen mir nun häufig.

Und die Kombination aus beiden kann den Körper aus meiner Sicht in eine dauerhafte Stress- und Schutzreaktion drängen, die letztlich wie ein „internes Notprogramm = CFS“ wirkt.

Ich sage nicht, dass dies bei jedem Menschen die Ursache ist.

🔬 Mein persönliches Ziel

Ich habe entschieden diese Zusammenhänge weiter systematisch zu untersuchen und – soweit es mir möglich ist – nachvollziehbar aufzubereiten.

Ich möchte nicht „Recht haben“.
Ich möchte verstehen und helfen.
➡️ Die Zukunft wird zeigen, ob mein Ansatz zu Erfolg führt.

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